الأكاديمية تشن ساي جوان - وراثة سرطان الدم وأمراض الدم الدقيقة في مستشفى رويجين، شنغهاي

عن الأكاديمية تشين سايجوان

الأكاديمية تشين سايجوان (陈赛娟) هي أستاذة، ومشرفة دكتوراة، وعضوة في كل من الأكاديمية الصينية للعلوم والأكاديمية الصينية للهندسة، وهي إحدى أبرز السلطات العالمية في علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية للوكيميا، والبنية الجينومية للأورام الدموية الخبيثة، وتطبيق الاكتشافات الجينومية في الطب الدقيق لسرطانات الدم. تتمركز الأكاديمية تشين سايجوان في مستشفى رويجين، كلية الطب بجامعة شنغهاي جياو تونغ — وهي المؤسسة التي أكملت فيها هي وزوجها الأكاديمي تشين تشو، بالتعاون مع الأكاديمي وانغ تشينيي، تطوير بروتوكول ثلاثي أكسيد الزرنيخ (ATO) بالإضافة إلى حمض الريتينويك الشامل (ATRA) الذي يشفي سرطان الدم البروميليوسي الحاد (APL) — وهي معترف بها دوليًا كواحدة من أكثر باحثي أمراض الدم تأثيرًا في جيلها ورائدة عالمية في تطبيق الجينوميات والبيولوجيا الجزيئية لفهم وعلاج سرطان الدم.

يعكس انتخاب الأكاديمية تشين سايجوان لكل من الأكاديمية الصينية للعلوم والأكاديمية الصينية للهندسة — وهو شرف يحظى به عدد قليل من الأفراد في الصين، ويعكس مساهمات استثنائية في كل من العلوم الأساسية وتطبيقاتها العملية — الاتساع والعمق الاستثنائيين لمساهماتها في بيولوجيا اللوكيميا، والجينوميات، والطب الانتقالي. لقد كان مختبرها في مستشفى رويجين وجامعة شنغهاي جياو تونغ في طليعة الأبحاث حول المشهد الجينومي لـ AML و APL، والآليات الجزيئية لتكوين سرطان الدم، ودور الحمض النووي الريبوزي غير المشفّر والتنظيم اللاجيني في الأورام الدموية الخبيثة، وتطوير المؤشرات الحيوية الجينومية لتشخيص سرطان الدم، والتكهن به، والتنبؤ بالاستجابة للعلاج التي تستخدم الآن بشكل روتيني في جميع أنحاء الصين ودوليًا.

سريريًا، تقدم الأكاديمية تشين سايجوان استشارات متخصصة للمرضى الذين يعانون من أورام دموية خبيثة معقدة — لا سيما APL، و AML، وأنواع أخرى من سرطان الدم حيث تكون الرؤى الجينومية والجزيئية قابلة للتطبيق مباشرة على اتخاذ القرارات السريرية — وهي شخصية رئيسية في برنامج أمراض الدم ذي الشهرة العالمية بمستشفى رويجين. استشاراتها ذات قيمة خاصة للمرضى الذين يعانون من سرطان الدم المعقد جزيئيًا أو غير العادي جينوميًا، والمرضى الذين يعانون من أمراض مستعصية أو انتكاسية حيث لا تكون خوارزميات العلاج القياسية كافية، والمرضى الذين يسعون للوصول إلى العلاجات البحثية الموجهة جينوميًا من خلال برنامج التجارب السريرية النشط في مستشفى رويجين.

الانتماء للمستشفى: مستشفى رويجين، كلية الطب بجامعة شنغهاي جياو تونغ

مستشفى رويجين (瑞金医院)، التابع لكلية الطب بجامعة شنغهاي جياو تونغ، هو أحد أرقى المراكز الطبية الأكاديمية في شنغهاي والوطن العالمي للعلاج التفريقي لـ APL. يُعرف قسم أمراض الدم في مستشفى رويجين عالميًا بتطوير علاجات ATRA و ATO لـ APL ويُصنف باستمرار ضمن أفضل برامج أمراض الدم في آسيا. يدير القسم عددًا كبيرًا من حالات الأورام الدموية الخبيثة المعقدة سنويًا ويدير برنامجًا نشطًا لزراعة نخاع العظم، وبرنامج علاج الخلايا CAR-T، وأحد أنشط برامج التجارب السريرية لأمراض الدم في الصين، مع تركيز خاص على العلاج الدقيق الموجه جينوميًا.

تعد البنية التحتية للجينوميات والتشخيصات الجزيئية بالقسم من بين الأكثر تقدمًا في الصين، بما في ذلك لوحات تسلسل الجيل التالي (NGS) للتوصيف الشامل لطفرات سرطان الدم، وتسلسل الجينوم الكامل والإكسوم الكامل للبحث والتطبيقات السريرية المختارة، وتسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA) للكشف عن الجينات الانصهارية والتوصيف النسخي، وفريق معلوماتية حيوية قادر على تفسير البيانات الجينومية المعقدة في السياق السريري. يحتفظ القسم بتعاونات بحثية مع مراكز الجينوميات وأمراض الدم في معهد برود، ومعهد ويلكوم سانغر، والمؤسسات الأوروبية والآسيوية الرائدة.

الخبرة السريرية ومجالات البحث

• لوكيميا الخلايا النخاعية الحادة (APL) — علاج التمايز بـ ATRA بالإضافة إلى ATO؛ المراقبة الجزيئية لـ PML-RARα لتقييم MRD؛ إدارة APL عالية الخطورة؛ APL مع شركاء اندماج RARA المتغيرة؛ إدارة متلازمة التمايز والاعتلال التخثري؛ العلاج الإنقاذي لـ APL الانتكاسي؛ المتابعة طويلة الأمد والآثار المتأخرة؛ التوصيف الجينومي لـ APL عند التشخيص والانتكاس.
• اللوكيميا النخاعية الحادة (AML) — التوصيف الجينومي الشامل والتصنيف الجزيئي الفرعي (FLT3-ITD/TKD، NPM1، CEBPA، IDH1/2، RUNX1، ASXL1، TP53، DNMT3A، TET2، وغيرها)؛ تصنيف مخاطر ELN 2022؛ العلاج الموجه بمثبطات FLT3 (ميدوستورين، جيلتيريتينيب، كويزارتينيب)، مثبطات IDH (إينازيدينيب، إيفوسيدينيب، أولوتاسيدينيب)، مجموعات فينيتوكلاكس، ومثبطات المينين لـ AML المعاد ترتيب KMT2A والمتحور NPM1؛ زرع الخلايا الجذعية الخيفي؛ الوصول إلى العوامل البحثية المطابقة جينوميًا من خلال التجارب السريرية.
• متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) وتكوين الدم النسيلي — التوصيف الجينومي وتصنيف مخاطر IPSS-M؛ تفسير تكوين الدم النسيلي ذا الإمكانات غير المحددة (CHIP) وآثاره السريرية؛ العلاج بعوامل نقص الميثيل؛ مجموعات فينيتوكلاكس؛ زرع الخلايا الجذعية الخيفي لـ MDS عالية الخطورة.
• استشارة الطب الجينومي والدقيق — التفسير المتخصص للوحات NGS الشاملة لسرطان الدم؛ تحديد الطفرات النادرة أو الجديدة وأهميتها السريرية؛ تقييم خيارات العلاج الموجه المطابقة جينوميًا بما في ذلك العوامل غير المصرح بها والبحثية؛ تقييم الاستعداد الوراثي للأورام الدموية الخبيثة (طفرات GATA2، DDX41، RUNX1، CEBPA الجرثومية)؛ تنسيق فحص الأسرة لمتلازمات الأورام الدموية الوراثية.
• مراقبة الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) — المراقبة الجزيئية لـ MRD بواسطة RT-PCR و PCR الرقمي لـ APL (PML-RARα)، و AML (NPM1، RUNX1-RUNX1T1، CBFB-MYH11)، و CML (BCR-ABL1)؛ تقييم MRD بالقياس التدفق الخلوي؛ تفسير نتائج MRD في سياق قرارات العلاج بما في ذلك توقيت الزرع وعلاج الصيانة.
• جينوميات الليمفوما والورم النقوي المتعدد — التنسيق مع أخصائيي الليمفوما والورم النقوي المتعدد بمستشفى رويجين للحالات المعقدة جينوميًا؛ تفسير نتائج التوصيف الجينومي لليمفوما والورم النقوي المتعدد؛ الوصول إلى علاج الخلايا CAR-T وبرامج الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية.
• رأي ثانٍ من الخبراء — مراجعة خزعة نخاع العظم، وعلم الوراثة الخلوية، والتوصيف الجزيئي الشامل، وسجلات العلاج للمرضى الذين يعانون من AML، أو APL، أو MDS، أو غيرها من الأورام الدموية الخبيثة الذين يبحثون عن رأي ثانٍ مستنير جينوميًا؛ تتوفر تقارير رأي ثانٍ مكتوبة باللغة الإنجليزية من خلال CMCS.

القيادة الأكاديمية والمساهمات البحثية