طب كلى الأطفال في مستشفى الأطفال بجامعة فودان شنغهاي | CMCS

رعاية متخصصة لأمراض الكلى للأطفال في مستشفى الأطفال الرائد في الصين

يُعد قسم أمراض الكلى في مستشفى فودان الجامعي للأطفال (FUCH) أحد أبرز مراكز أمراض الكلى للأطفال في الصين، ويتمتع بسمعة وطنية متميزة في تشخيص وعلاج المتلازمة الكلوية، والتهاب كبيبات الكلى، وأمراض الكلى الوراثية، وإصابات الكلى الحادة، وأمراض الكلى المزمنة، وغسيل الكلى وزراعة الكلى للأطفال. يجمع القسم بين الخبرة السريرية المتميزة وبرنامج بحثي عالمي المستوى ونهج متعدد التخصصات متكامل تمامًا، مما يوفر للعائلات الدولية إمكانية الوصول إلى بعض أبرز أخصائيي أمراض الكلى للأطفال في الصين وأحدث العلاجات القائمة على الأدلة لأمراض الكلى المعقدة في مرحلة الطفولة.

بالنسبة للعائلات الدولية التي لديها طفل مصاب بالمتلازمة الكلوية، أو مرض كلوي وراثي، أو حالة كبيبية نادرة، أو مرض كلوي مزمن متقدم – يمثل قسم أمراض الكلى في مستشفى فودان الجامعي للأطفال (FUCH) أحد الوجهات الأكثر جاذبية في آسيا. توفر شركة "تشاينا ميديكال كونسيرج شنغهاي" (CMCS) تنسيقًا سلسًا وشاملاً للعائلات الدولية طوال رحلة رعاية طفلهم في مستشفى فودان الجامعي للأطفال (FUCH).

نبذة عن القسم

قسم أمراض الكلى في مستشفى فودان الجامعي للأطفال (FUCH) هو تخصص سريري وطني رئيسي يدير أجنحة مخصصة لمرضى الكلى من الأطفال، وعيادة شاملة لأمراض الكلى الخارجية، ووحدة غسيل الكلى للأطفال (غسيل الكلى الدموي والغسيل البريتوني)، وخدمة خزعة الكلى، ومختبر أمراض الكلى، وعيادة وراثية لأمراض الكلى الوراثية، ويعمل بالتعاون الوثيق مع قسم المسالك البولية، وجراحة الزرع، والوراثة، وعلم المناعة من خلال فريق متعدد التخصصات متكامل تمامًا.

ينشر أعضاء هيئة التدريس بانتظام في المجلات الرائدة في مجال أمراض الكلى للأطفال، بما في ذلك Journal of the American Society of Nephrology و Kidney International و Pediatric Nephrology و Clinical Journal of the American Society of Nephrology و American Journal of Kidney Diseases.

الحالات التي يتم علاجها

المتلازمة الكلوية

• المتلازمة الكلوية مجهولة السبب (مرض التغيرات الطفيفة) — تحريض بالبريدنيزولون؛ سيكلوفوسفاميد للمتلازمة الكلوية المتكررة والمعتمدة على الستيرويدات؛ ليفاميزول للمتلازمة الكلوية المعتمدة على الستيرويدات؛ ريتوكسيماب للمتلازمة الكلوية المعتمدة على الستيرويدات والمتكررة وغير المستجيبة للعوامل الأخرى.
• تصلب الكبيبات البؤري القطاعي (FSGS) — العلاج بالستيرويدات؛ مثبطات الكالسينورين (سيكلوسبورين، تاكروليموس)؛ ميكوفينولات موفيتيل؛ سبارسنتان لتصلب الكبيبات البؤري القطاعي الأولي؛ الفحص الجيني لتصلب الكبيبات البؤري القطاعي الوراثي (NPHS1، NPHS2، WT1، TRPC6، INF2).
• اعتلال الكلية الغشائي — اختبار الأجسام المضادة PLA2R؛ ريتوكسيماب لاعتلال الكلية الغشائي الإيجابي لـ PLA2R؛ مثبطات الكالسينورين؛ أوبينوتوزوماب لاعتلال الكلية الغشائي المقاوم.
• المتلازمة الكلوية الخلقية — طفرات NPHS1 (نفرين) و NPHS2 (بودوسين)؛ حقن الألبومين؛ مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين؛ إندوميتاسين؛ استئصال الكليتين وغسيل الكلى/زراعة الكلى للحالات الشديدة.
• المتلازمة الكلوية المقاومة للستيرويدات — اختبار اللوحة الجينية؛ خزعة الكلى؛ مثبطات الكالسينورين؛ ريتوكسيماب؛ سبارسنتان.

التهاب كبيبات الكلى

• اعتلال الكلى بالغلوبيولين المناعي A (IgA) — مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين/حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين؛ الكورتيكوستيرويدات لالتهاب الكلى بالغلوبيولين المناعي A البروتيني؛ سبارسنتان؛ بوديزونيد ذو الإطلاق الموجه (Nefecon)؛ إيبتاكوبان لالتهاب الكلى بالغلوبيولين المناعي A المتواسط بالمكمل.
• التهاب الأوعية الدموية بالغلوبيولين المناعي A (التهاب كبيبات الكلى بوربورا هينوخ شونلاين) — مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين؛ الكورتيكوستيرويدات لأمراض الهلال؛ ميكوفينولات موفيتيل.
• التهاب الكلى الذئبي — الفئة الثالثة/الرابعة: ميكوفينولات موفيتيل أو سيكلوفوسفاميد + كورتيكوستيرويدات؛ بيليموماب؛ فوكلوسبورين؛ أنيفرولوماب؛ علاج الصيانة.
• التهاب الأوعية الدموية المرتبط بـ ANCA (AAV) — ريتوكسيماب + الكورتيكوستيرويدات للتحريض؛ صيانة بالريتوكسيماب؛ أفاتكوبان لالتهاب الأوعية الدموية المرتبط بـ ANCA المتواسط بالمكمل.
• مرض الأجسام المضادة المضادة للغشاء القاعدي للكبيبات (متلازمة جودباستشر) — فصل البلازما + سيكلوفوسفاميد + كورتيكوستيرويدات.
• اعتلال الكبيبات C3 ومرض الترسبات الكثيفة — مثبطات مسار المكمل؛ إيبتاكوبان؛ بيجسيتاكوبلان؛ إيكوليزوماب لاعتلال الكبيبات C3 مع خلل في تنظيم المكمل.
• التهاب كبيبات الكلى التكاثري الغشائي (MPGN) — تحديد السبب الكامن؛ تثبيط المكمل لاعتلال الكلى التكاثري الغشائي المتواسط بالمكمل.
• التهاب كبيبات الكلى التالي للعدوى — الرعاية الداعمة؛ العلاج الخافض للضغط؛ العلاج بالمضادات الحيوية للعدوى الكامنة.

أمراض الكلى الوراثية

• متلازمة ألبورت — اختبار طفرة COL4A3/COL4A4/COL4A5؛ مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين لتقليل البروتينية؛ سبارسنتان؛ لاديميرسين (مضاد للـ miR-21) في التجارب السريرية؛ تخطيط لزرع الكلى.
• مرض الكلى متعدد الكيسات الصبغي الجسدي السائد (ADPKD) — اختبار طفرة PKD1/PKD2؛ تولفابتان لمرض الكلى متعدد الكيسات الصبغي الجسدي السائد سريع التقدم؛ التحكم في ضغط الدم؛ إدارة الألم.
• مرض الكلى متعدد الكيسات الصبغي الجسدي المتنحي (ARPKD) — اختبار طفرة PKHD1؛ التحكم في ضغط الدم؛ إدارة تليف الكبد الخلقي؛ تخطيط لغسيل الكلى وزراعة الكلى.
• نخر الأنابيب الكلوية الوراثي (Nephronophthisis) — اختبار لوحة جينات NPHP؛ الرعاية الداعمة؛ زراعة الكلى.
• متلازمة باردت-بيدل — التشخيص الجيني؛ سيتميلاموتيد للسمنة؛ إدارة متعددة التخصصات.
• التصلب الحدبي المعقد (الكلوي) — إيفيروليموس لأورام الوعائية الشحمية الكلوية؛ مراقبة سرطان الخلايا الكلوية.
• مرض فون هيبل-لينداو — بيلزوتيفان لسرطان الخلايا الكلوية المرتبط بـ VHL والأورام الوعائية؛ المراقبة.
• مرض دينت ومتلازمة لوو — اختبار طفرة CLCN5 و OCRL؛ مكملات السترات؛ مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين.
• متلازمات جيتلمان وبارتر — تعويض الكهارل؛ إندوميتاسين لمتلازمة بارتر.
• فرط أوكسالات البول الأولي — لوماسيران (علاج RNAi) لـ PH1؛ نيدوسيران لـ PH1 و PH2؛ زراعة الكبد والكلى مجتمعة للحالات المتقدمة.
• البيلة السيستينية — علاج بالسيستيامين؛ زراعة الكلى؛ إدارة المظاهر خارج الكلى.
• مرض فابري (الكلوي) — العلاج بالإنزيمات البديلة (أغالازيداز ألفا/بيتا)؛ ميغالاستان للطفرات المستجيبة.

إصابة الكلى الحادة (AKI)

• إصابة الكلى الحادة لدى الأطفال ذوي الحالات الحرجة — إدارة السوائل؛ العلاج بالبدائل الكلوية (CRRT) لإصابة الكلى الحادة الشديدة؛ علاج السبب الكامن.
• المتلازمة الانحلالية البولية (HUS) — المتلازمة الانحلالية البولية المرتبطة بـ STEC: رعاية داعمة؛ إيكوليزوماب للمتلازمة الانحلالية البولية غير النمطية (aHUS)؛ رافوليزوماب لـ aHUS؛ إيبتاكوبان لـ aHUS.
• فرفرية نقص الصفائح الدموية الخثارية (TTP) — تبادل البلازما؛ كابلاسيزوماب؛ ريتوكسيماب لـ TTP المناعي.
• إصابة الكلى الحادة الناجمة عن التباين — الوقاية والإدارة.

أمراض الكلى المزمنة (CKD) والعلاج بالبدائل الكلوية

• إدارة أمراض الكلى المزمنة — التحكم في ضغط الدم (مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين)؛ تقليل البروتينية؛ إدارة فقر الدم (ESAs، روكسادوستات)؛ أمراض العظام والمعادن (مربطات الفوسفات، فيتامين د النشط، سيناكالست)؛ هرمون النمو لقصور النمو المرتبط بمرض الكلى المزمن؛ الدعم الغذائي.
• غسيل الكلى البريتوني (PD) — غسيل الكلى البريتوني الآلي (APD) للأطفال؛ إدخال قسطرة غسيل الكلى البريتوني؛ مراقبة كفاءة غسيل الكلى البريتوني؛ إدارة التهاب الصفاق.
• غسيل الكلى الدموي (HD) — غسيل الكلى الدموي للأطفال باستخدام معدات مناسبة للأطفال؛ إدارة الوصول الوعائي.
• زرع الكلى — تقييم ما قبل الزرع والتحضير؛ تنسيق زرع المتبرعين الأحياء والمتوفين؛ إدارة كبت المناعة؛ علاج الرفض؛ مراقبة ما بعد الزرع.

ارتفاع ضغط الدم والاضطرابات الأنبوبية

• ارتفاع ضغط الدم لدى الأطفال — فحص ارتفاع ضغط الدم الثانوي؛ ارتفاع ضغط الدم الأبهر الكلوي؛ تحسين العلاج الخافض للضغط.
• الحماض الأنبوبي الكلوي (RTA) — النوع 1، 2، و 4 من الحماض الأنبوبي الكلوي؛ العلاج القلوي؛ تحديد السبب الكامن.
• تكلس الكلى وحصى الكلى — التقييم الأيضي؛ تعديل النظام الغذائي؛ مدرات البول الثيازيدية؛ مكملات السترات؛ تنسيق التدخل الجراحي للمسالك البولية.

برنامج وراثة أمراض الكلى الوراثية

يُعد برنامج وراثة أمراض الكلى الوراثية في مستشفى فودان الجامعي للأطفال (FUCH) واحدًا من أكثر البرامج شمولاً في الصين للمرضى الأطفال:

• لوحة الجينات الكلوية الشاملة — اختبار لوحة NGS لأكثر من 200 جين مرتبط بأمراض الكلى الوراثية؛ تسلسل الإكسوم الكامل للحالات غير المشخصة.
• الاستشارة الوراثية — استشارة قبل وبعد الاختبار؛ اختبار متسلسل للعائلة؛ استشارة الإنجاب.
• الارتباط بين النمط الجيني والنمط الظاهري — التنبؤ الموجه بالطفرات واختيار العلاج (على سبيل المثال، NPHS2 R229Q لـ FSGS؛ طفرات COL4A لمتلازمة ألبورت).
• الوصول إلى العلاجات الجديدة — لوماسيران لـ PH1؛ سبارسنتان لـ FSGS و IgAN؛ إيبتاكوبان لأمراض الكلى المتواسطة بالمكمل.

لماذا تختار العائلات الدولية قسم أمراض الكلى في مستشفى فودان الجامعي للأطفال (FUCH)

• خبرة في أمراض الكلى الوراثية — اختبار لوحة وراثية شاملة وعلاج موجه بالنمط الجيني لمتلازمة ألبورت، وتصلب الكبيبات البؤري القطاعي (FSGS)، ومرض الكلى متعدد الكيسات (PKD)، واعتلالات الكلى الوراثية النادرة.
• الوصول إلى العلاجات الجديدة — لوماسيران، سبارسنتان، إيبتاكوبان، وغيرها من العوامل الجديدة لأمراض الكلى النادرة.
• خبرة في الأمراض المتواسطة بالمكمل — إيكوليزوماب، رافوليزوماب، وإيبتاكوبان لـ aHUS، و C3G، والتهاب الأوعية الدموية المرتبط بـ ANCA.
• غسيل الكلى وزرع الكلى للأطفال — برنامج شامل للعلاج بالبدائل الكلوية بما في ذلك غسيل الكلى البريتوني الآلي (APD)، وغسيل الكلى الدموي (HD)، وزرع الكلى.
• ريتوكسيماب للمتلازمة الكلوية — خبرة واسعة في استخدام ريتوكسيماب للمتلازمة الكلوية المعتمدة على الستيرويدات والمتكررة.
• فعالية التكلفة — رعاية عالمية المستوى لأمراض الكلى للأطفال بتكلفة أقل بكثير من العلاج المماثل في الدول الغربية.

رحلة المريض مع CMCS

1. الاستفسار الأولي — شارك تاريخ مرض الكلى لطفلك، وتحليل البول، واختبارات وظائف الكلى، وتقارير خزعة الكلى، ونتائج الفحوصات الجينية، والأدوية الحالية مع CMCS.
2. إعداد السجل الطبي — نقوم بترجمة وتنظيم سجلات طفلك لمراجعة ما قبل الاستشارة من قبل المتخصص.
3. مطابقة المتخصص — نحدد أنسب أخصائي أمراض الكلى للأطفال بناءً على حالة طفلك — المتلازمة الكلوية، التهاب كبيبات الكلى، أمراض الكلى الوراثية، إصابة الكلى الحادة (AKI)، أو أمراض الكلى المزمنة (CKD).
4. تحديد المواعيد ذات الأولوية — نضمن لك موعد استشارة بأقل وقت انتظار.
5. السفر واللوجستيات — المساعدة في رسائل دعوة التأشيرة، والإقامة العائلية بالقرب من FUCH، وخدمات النقل من وإلى مطار شنغهاي.
6. خدمة الكونسيرج في الموقع — يرافق المنسقون ثنائيو اللغة عائلتك طوال زيارات المستشفى، ويديرون التسجيل والترجمة والتواصل.
7. الدعم التشخيصي — تنسيق كامل لخزعة الكلى، واختبار اللوحة الجينية، ودراسات المكمل، وغيرها من الفحوصات المطلوبة.
8. المتابعة بعد الاستشارة — ترجمة تقارير الخزعة والجينات، وتفسير خطة العلاج، وتنسيق المتابعة عن بعد بعد عودتك إلى المنزل.

احجز استشارة

إذا كان طفلك يعاني من المتلازمة الكلوية، أو مرض كلوي وراثي، أو التهاب كبيبات الكلى، أو مرض كلوي مزمن، أو حالة كلوية نادرة — يمكن لـ CMCS ترتيب استشارة متخصصة مع فريق أمراض الكلى للأطفال في FUCH في شنغهاي.

📧 contract@medicalsh.com
💬 واتساب: https://wa.me/message/3AM6KAGCW2BAD1
🌐 www.medicalsh.com